Estudo Sobre PrEP Injetável Chega a São Paulo
Publicado: 01/07/2020
Estudo sobre PrEP injetável chega a São Paulo – Medicação injetável para prevenção do HIV.
Estudo sobre PrEP injetável chega a São Paulo
Estudo sobre Profilaxia Pré-exposição ao HIV – PrEP injetável chega a São Paulo
Uma das formas disponíveis de prevenção contra o vírus o HIV atualmente, é a Profilaxia Pré-exposição ao HIV – PrEP.
Esta estratégia consiste em tomar um comprimido por via oral ANTES de se expor ao vírus HIV.
Agora, está em estudo uma estratégia de prevenção através do uso de medicação injetável
Como é o Medicamento?
O Cabotegravir é um antiviral pertencente à classe dos Inibidores de Integrase
Tem sido estudado tanto para tratamento injetável do HIV quanto para a prevenção do HIV
A novidade dessa medicação é a sua forma de aplicação.
Trata-se de uma injeção aplicada pela via Intra-Muscular.
Cada injeção contém 600mg da medicação e tem duração de 2 meses.
Como é o Estudo? – PrEP Injetável Estudo Chega a São Paulo
O estudo se chama HPTN 083.
Está sendo realizado no Brasil, Estados Unidos, Argentina, Peru, África do Sul, Tailândia e Vietnã
Objetivo do estudo:
O estudo quer definir se a eficácia do Cabotegravir injetável na prevenção do HIV é tão boa quanto à do Truvada© usada todos os dias.
Quem participa desse estudo:
- Homens e mulheres trans que fazem sexo com homens
- Maiores de 18 anos
- HIV soronegativos
- Em risco de se infectar pelo Vírus HIV.
- Passos do estudo
Passo 01 = Comparação entre 2 grupos:
- Grupo A: uso todos os dias de Cabotegravir Oral (30mg) + Truvada© placebo por 5 semanas
- Grupo B: uso todos os dias de Truvada© oral + Cabotegravir placebo por 5 semanas
Passo 02 = Comparação entre 2 grupos:
- Grupo A: Injeção de Cabotegravir – 2 doses com 4 semanas de diferença e a partir da terceira dose, a cada 8 semanas + Truvada© placebo oral diário.
- Grupo B: uso todos os dias de Truvada© oral + Cabotegravir injetável placebo 2 vezes com diferença de 4 semanas e depois a cada 8 semanas.
Passo 03 = seguimento dos 2 grupos sorteados no passo 02 e comparação entre eles:
- Grupo A: Retirada das injeções de Cabotegravir e início do Truvada© oral todos os dias por até 48 semanas.
- Grupo B: Retirara das injeções placebo do Cabotegravir e manter o uso diário do Truvada© por até 48 semanas.
Quais são os centros brasileiros que participarão desse estudo:
- Faculdade de Medicina da USP (FMUSP) – São Paulo
- Centro de Referência e Treinamento DST/Aids (‘Santa Cruz’) – São Paulo
- Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas (IPEC) da Fiocruz – Rio de Janeiro
- Hospital Nossa Senhora da Conceição – Porto Alegre.
Como participar do estudo:
O recrutamento dos pacientes para estudo estão começando agora em agosto de 2018.
Resultados – PrEP Injetável Estudo Chega a São Paulo
Mais de 4 mil candidatos de países como Argentina, Brasil, Peru, Tailândia, EUA, Vietnã e África do Sul foram selecionados para a realização estudo. Destes, aproximadamente dois terços tinham idade inferior a 30 anos e 12% eram mulheres trans.
Após alguns anos de teste, os resultados do estudo HPTN 083 que comparou a segurança e eficácia do medicamento PrEP Injetável mostraram que o cabotegravir injetável de ação prolongada ou CAB LA, reduziu a incidência de HIV entre homens cisgêneros e mulheres transgêneros que mantém relações sexuais com homens.
Fonte:
Artigo Publicado em: 13 de ago de 2018 e Atualizado em: 01 de Julho de 2020.
